Projektmanager Validierung m/w/d
- Holopack Verpackungstechnik GmbH
- Untergröningen
- Präsenz / Mobil
- Publiziert: 27.04.2023
Über uns
Die Rommelag Gruppe versteht sich als One-Stop-Partner rund um die Blow-Fill-Seal Technologie und Spezialist für flexible Containment-Lösungen. Mit unseren Komplettlösungen für Fill&Finish sind wir starker Partner der Pharma-, Lebensmittel- Kosmetik- und Chemiebranche. Unter der Dachmarke Rommelag bündeln wir die Produkte und Dienstleistungen unserer Divisionen Engineering, Digital, CMO, Flex und Service. Rommelag hat 12 Standorte in Deutschland, der Schweiz, den USA, China und Indien. Weltweit beschäftigen wir rund 2.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.
Rommelag CMO ist der Bereich für Lohnherstellung und -entwicklung der Rommelag Gruppe. Die Holopack Verpackungstechnik GmbH produziert an zwei Standorten mit über 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern im Kundenauftrag hochwertige Arzneimittel mittels bottelpack Blow-Fill-Seal Technologie. Unsere Stärken sind die Herstellung, Verpackung und Prüfung von flüssigen und halbfesten Lösungen wie Augentropfen und Parenteralia aus einer Hand.
Rommelag CMO ist der Bereich für Lohnherstellung und -entwicklung der Rommelag Gruppe. Die Holopack Verpackungstechnik GmbH produziert an zwei Standorten mit über 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern im Kundenauftrag hochwertige Arzneimittel mittels bottelpack Blow-Fill-Seal Technologie. Unsere Stärken sind die Herstellung, Verpackung und Prüfung von flüssigen und halbfesten Lösungen wie Augentropfen und Parenteralia aus einer Hand.
Das sind Ihre Aufgaben
- Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen
- Erstellung der Validierungsdokumentation. Hierzu gehören u.a. Pläne, Berichte und Risikoanalysen
- Eigenverantwortliche Abstimmung der Planung mit betroffenen Fachbereichen und Abteilungen
- Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen sowie des Validierungskonzepts und der Validierungsstrategie nach den aktuellen nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien
- Versuchsdurchführungen inklusive der Erstellung von dazugehörigen Berichten, Plänen und Dokumentationen
- Projektmanagement
Das bringen Sie mit
- Studium einer pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Ingenieursrichtung oder eine Weiterbildung zum Techniker
- Erste Berufserfahrung im GMP-Bereich wünschenswert
- Strukturierte, organisierte, selbstständige sowie teamorientierte Arbeitsweise
- Leistungsbereitschaft und Flexibilität
- Qualitätsbewusstsein gepaart mit Ergebnis- und Lösungsorientiertem Handeln
- Gute EDV- und Englischkenntnisse
Das bieten wir Ihnen
- Vielseitige, interessante und eigenverantwortliche Aufgaben
- Corporate Benefits wie JobRad, Obstkorb, kostenlose Getränke, kostenlose E-Tankstellen, Mitarbeiter-WLAN, Mitarbeiter-App, u.v.m
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten
- Gezielte Weiterbildungen/Seminare
- Teamorientierte Zusammenarbeit
- Lebensarbeitszeitkonto und betriebliche Altersvorsorge
- Sicherer Arbeitsplatz
Auf Ihre Bewerbung freut sich
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular.
Ihr Kontakt für diese Stelle:
Ihr Kontakt für diese Stelle:
- Götz Greil
- Senior HR Business Partner
- +49 7975 960-283
